STALOWE SZAFOWANIE

Adaś urodził się jesienią 2018 roku z bardzo rzadką wadą genetyczną – zespołem Crouzona. Choroba ta charakteryzuje się m.in. przedwczesnym zarastaniem szwów czaszkowych oraz deformacjami części twarzowej czaszki. Mózg Adasia, który wciąż rośnie, nie ma miejsca i rozpycha zbyt małą czaszkę. Nieprawidłowy rozwój głowy może doprowadzić do utraty wzroku, słuchu, a nawet śmierci.  Adaś przez swoją chorobę ma bezdechy senne, spadki saturacji i spłycone oddechy.

Na początku stycznia 2020r. Adaś przeszedł w Stanach Zjednoczonych skomplikowaną operację powiększenia czaszki. Aby miał szansę na prawidłowy rozwój, potrzebne są jeszcze minimum dwie operacje…

Leczenie jest bardzo kosztowne i długoletnie.

Aby włączyć się do akcji wspierającej zbieranie środków na operację chłopca wystarczy pozbyć się niepotrzebnych tekstyliów. Akcja kończy się 24 września na stadionie żużlowym w Gorzowie. W Witnicy tekstylia zbierane są przez szkoły i można je przynosić do 23 września. 

 

Wielkość czcionki
Kontrast